Esta prueba resolverá todas sus dudas personales, garantizamos resultados de hasta 99,99% en caso de dar positivo y del 0% en caso de dar negativo.
Prueba de paternidad realizada en casa
La prueba de paternidad por ADN es el método más avanzado y preciso disponible para establecer una relación biológica entre personas. Las pruebas caseras de paternidad son aquellas pruebas por el cual enviamos un kit a su domicilio para que pueda realizar la toma de las muestras desde el confort de su hogar. Nuestros resultados son altamente precisos, podemos confirmar o negar la relación biológica entre padre e hijo con una exactitud irrefutable.
Este tipo de pruebas son solicitadas para resolver cuestiones personales, dudas o sospechas entre las personas sometidas al test. Estos test personales no tiene validez legal, para poder presentar nuestros resultados ante un tribunal deberá solicitarlo
Qué garantizamos en nuestro test de paternidad
Exactitud
Nuestra prueba de paternidad es una prueba muy precisa, garantizamos hasta el 99,99% de probabilidad de paternidad en el caso de una inclusión, y el 0% en el caso de la exclusión. Garantizamos esta exactitud sólo con la muestra del padre y del hijo, nuestros test de paternidad no requieren la muestra de la madre.
Analizamos 24 marcadores genéticos, cumplimos con rigurosos certificados de calidad y además poder ofrecer máxima precisión en los resultados. Todas nuestros análisis se realizan dos veces.
Fácil, cómodo y privado
Le enviaremos un kit al domicilio especificado totalmente en blanco, sin logotipos para preservar su privacidad. En nuestro kit de pruebas casero de ADN encontrará todo el material necesario para que pueda realizar la toma de las muestras desde la comodidad de hogar. En este kit encontrará bastoncillos de algodón para que los frote por el interior de su boca para recoger células de ADN. EL proceso es fácil, cómodo y rápido. Todos nuestros kits contienen instrucciones completas para la toma de la muestras
Entrega rápida de los resultados
Recibirá los resultados por email en un plazo de entre de 5 a 10 días hábiles, contando a partir de la recepción de las muestras en el laboratorio. También ofrecemos la opción exprés por el cual por un coste extra podrá le entregaremos los resultados en 3-4 días laborables.
SECCIÓN DE PRUEBAS ADN
Nuestra prueba de paternidad estándar tiene un precio de $ 3,550.00 Podrá realizar la toma de las muestras desde la comodidad de su hogar. Con gusto le mandamos la información en forma confidencial hasta su casa u oficina.
¿Qué es la prueba de ADN?
La prueba de ADN consiste en el análisis del material genético de un individuo el cual se encuentra en el núcleo de todas y cada una de las células de nuestro organismo siendo idéntico para todas ellas. Este material genético, conocido como ADN (ácido desoxirribonucleico), codifica para todas las proteínas, enzimas, moléculas y procesos por los que se rige el organismo humano.
¿Por qué analizar el ADN?
De los 46 cromosomas presentes en cada célula, existe un par conocido cómo cromosomas sexuales de los que distinguimos el "X" y el "Y" los cuales determinaran que un individuo sea de sexo masculino o femenino.
Si un individuo tiene una combinación XX, éste corresponderá a una mujer; en cambio si tiene la combinación XX, corresponderá a un varón. Por éste motivo, el Padre, es el que determinará el sexo del bebé, ya que puede pasar a su descendencia tanto el cromosoma X cómo el Y, en cambio, la madre sólo podrá pasar el X.
Sabiendo que la mitad del ADN procede de cada progenitor, podemos determinar los perfiles genéticos de los individuos participantes en la prueba. Así una vez determinada qué mitad de ADN procede de la madre biológica, podemos comprobar si realmente el Hijo o Hija comparte la otra mitad del ADN con el Supuesto Padre analizado. Si es así, se concluirá que la paternidad se ha probado; en caso contrario, se concluirá que la paternidad queda excluida.
¿Qué parte del ADN se analiza?
Menos del 10% de todo el ADN existente en una célula corresponde a lo que denominamos genes, los cuales codifican para los procesos vitales del cuerpo humano. El resto (más del 90%) codifica para funciones, hasta ahora, desconocidas. Es en estas regiones de función desconocida dónde se encuentran los polimorfismos genéticos, que presentan todos los seres humanos pero que son diferentes de un individuo a otro. La genética forense utiliza estos polimorfismos para individualizar e identificar las personas mediante la determinación del perfil genético.
Los polimorfismos genéticos son regiones o secuencias de ADN muy variables, presentes en todos los individuos, distribuidos a lo largo del genoma. El hecho de ser tan variables, les confiere la importancia y utilidad para identificar a cada individuo.
Para determinar el perfil genético de un individuo se analiza un número de regiones determinado (generalmente 16, aunque pueden ser 22 o más), la combinación de las distintas variedades de cada región (alelos) formará el perfil genético único para cada región (alelos) formará el perfil genético único para cada persona.
ENFERMEDADES GENÉTICAS
PRESENTACIÓN
En esta sección se pueden hallar las pruebas diagnósticas y servicios médicos que se realizan en el laboratorio Prenatal: estudios citogenéticos, estudios de hibridación in situ (FISH), estudios de CHG-Array y asesoramiento genético a la pareja o a la familia.
En los estudios de FISH se encuentra el catálogo de las pruebas de que disponemos. El catálogo está en continua renovación.
En las pruebas de CGH-Array se encuentra la lista de las enfermedades genéticas que se detectan con la plataforma que usamos.
Si se desea de alguna información que no ha localizado no dude en ponerse en contacto con nosotros.
El análisis de enfermedades genética está orientado para un uso profesional, es decir que, normalmente son los profesionales de la salud quienes lo solicitan para confirmar un diagnóstico. El laboratorio no niega el acceso directo de un particular este tipo de análisis, sin embargo hay que tener en cuenta que el laboratorio se responsabiliza de las consecuencias morales o psicológicas de los resultados. La interpretación de los resultados es puramente técnica y no se realiza ninguna consulta médica. Si el paciente necesita una interpretación pormenorizada y personal del los resultados de los análisis para realizar un diagnóstico clínico, tendrá que acudir a un médico especialista en el tema junto con el resultado de la prueba. Este profesional será el indicado a establecer el diagnóstico clínico del paciente.
Tenemos clasificadas las enfermedades en los siguientes apartados:
Microbiología Molecular (análisis microbiológicos mediante la técnica de la PCR y Secuenciación)
Enfermedades Genéticas Hereditarias
Oncología Molecular (Confirmación de diagnóstico de cánceres)
Hematología Molecular (enfermedades relacionadas con la sangre)
Enfermedades Mitocondriales (son las relacionadas con el ADN de las mitocondrias, de herencia materna)
Inmunología Molecular (estudios de los HLA, relacionados con las histocompatilidades)
INFIDELIDAD E INVESTIGACIÓN
Si sospecha que su pareja es infiel, le podemos ayudar a descubrirlo.
Una vez recibimos las muestras, comprobamos la presencia de semen en ellas. Si hay semen, y quiere proseguir con la investigación, podemos buscar el perfil genético de la persona presente en la muestra.
Si conseguimos tener su identidad genética, la compararemos con la de su pareja o con la suya (en función del caso). Si los perfiles son diferentes, nos encontraremos ante una infidelidad. Los resultados obtenidos son 100% fiables.
Si conseguimos tener su identidad genética, la compararemos con la de su pareja o con la suya (en función del caso). Si los perfiles son diferentes, nos encontraremos ante una infidelidad. Los resultados obtenidos son 100% fiables.
Le entregaremos un informe de investigación biológica en el que le explicaremos con claridad los resultados. El informe incluye fotos de las prendas y de los análisis, a modo de informe policial.
Para saber más sobre esta analítica no dude en llamarnos al 55 6412 1405 o escribirnos a guiamedpue@gmail.com
Para saber más sobre esta analítica no dude en llamarnos al 55 6412 1405 o escribirnos a guiamedpue@gmail.com
Estudios científicos recientes han revelado la existencia de una relación entre la promiscuidad, la infidelidad y la regulación de ciertas hormonas. El aumento o disminución de estas hormonas podría tener como consecuencia la infidelidad. Estas hormonas están reguladas por genes que son distintos en cada persona.
Es decir, que podemos decirle si su pareja tiene una predisposición genética a la infidelidad.
Para analizar este hecho científico, disponemos de un kit especial mediante el cual recogemos una muestra biológica. Con un análisis rápido le podemos indicar si su pareja es propensa a la infidelidad.
Este análisis se aplica tanto a hombres como mujeres, aunque en los hombres es más frecuente encontrar este gen de la infidelidad.
Es tan fácil como tomar una muestra de saliva, sangre, mocos, seme de su pareja y enviarla al laboratorio, incluso sin que su pareja lo sepa.
El laboratorio le enviará un informe explicando los genes encontrados y que efectos tienen sobre la predisposición a la infidelidad.
Para saber más sobre esta nueva analítica.
ANALISIS CITOGÉNETICO
Cómo laboratorio de referencia en genética molecular, desarrolla actualmente diversas técnicas de citogenética en colaboración con Prenatal-Genetics, SL. El desarrollo de estas técnicas y su amplio espectro de aplicaciones convergen en la detección de anomalías cromosómicas y de las posibles afecciones que se derivan de las mismas.
La citogenética es, sin lugar a dudas, una de las herramientas de mayor importancia y alcance en el diagnóstico prenatal. Está técnica permite conocer la existencia o no de posible alteraciones cromosómicas, mucho antes de que nazca el bebé.
Para obtener los cromosomas es preciso hacer un cultivo celular in vitro o bien aprovechar las divisiones celulares espontáneas. Véase a continuación el diagrama simplificado del proceso
La citogenética es, sin lugar a dudas, una de las herramientas de mayor importancia y alcance en el diagnóstico prenatal. Está técnica permite conocer la existencia o no de posible alteraciones cromosómicas, mucho antes de que nazca el bebé.
Para obtener los cromosomas es preciso hacer un cultivo celular in vitro o bien aprovechar las divisiones celulares espontáneas. Véase a continuación el diagrama simplificado del proceso
Los tejidos más utilizados en diagnóstico prenatal son: el líquido amniótico, las vellosidades coriónicas o la sangre fetal. También se pueden realizar estudios de tejidos fetales procedentes de abortos. Es necesario que estos tejidos se cultiven en condiciones de máxima esterilidad, con los medios de cultivo y las condiciones idóneas para que se dividan. Cuando el cultivo ha crecido lo suficiente, se extrae y se obtienen, finalmente, los cromosomas. Para el análisis cromosómico hay que teñir el material con unos colorantes específicos que nos permiten obtener un patrón de bandas en los cromosomas específicos para cada especie animal.
La fiabilidad del estudio citogenético es muy alta. Un resultado no patológico no garantiza la no presencia de otras anomalías genéticas ni de malformaciones fetales. Para detectar estas anomalías genéticas (genéticas o bioquímicas), se pueden hacer, en algunos casos, estudios moleculares, y para las anomalías del metabolismo y bioquímicas se hacen estudios bioquímicos. Para las malformaciones fetales es necesario hacer el seguimiento ecográfico durante todo el embarazo.
La fiabilidad del estudio citogenético es muy alta. Un resultado no patológico no garantiza la no presencia de otras anomalías genéticas ni de malformaciones fetales. Para detectar estas anomalías genéticas (genéticas o bioquímicas), se pueden hacer, en algunos casos, estudios moleculares, y para las anomalías del metabolismo y bioquímicas se hacen estudios bioquímicos. Para las malformaciones fetales es necesario hacer el seguimiento ecográfico durante todo el embarazo.
¿Qué MAS ANALIZAMOS?
DETECCION DEL CONSUMO DE TODO TIPO DE DROGAS EN CABELLO
TODO TIPO DE TÓXICOS Y METALES PESADOS
TÉCNICAS FIABLES Y VALIDAS JUDICIALMENTE
DETERMINACION DE LA CRONOLOGÍA DEL CONSUMO DE DROGAS
TAMBIEN DETECCION DE CONSUMO CRÓNICO DE ALCOHOL
DETERMINACIÓN DE DROGAS Y TOXICOS EN CUALQUIER TIPO DE MUESTRA Y SUPERFÍCIE
Contamos con centros acreditados
Puede solicitar informacion mas informacion en el 55 2295 2122
Tambien puede solicitar nuestro kit directamente por internet, Solicitud de kit
¿QUIENES SOMOS?
En el Departamento de Toxicología detectamos el consumo de DROGAS y medicamentos mediante el análisis de orina y de pelo. En el caso de la orina podemos realizar tanto análisis preliminares mediante las técnicas de IMMUNOCROMATOGRAFÍA y ELISA como confirmatorios mediante la CROMATOGRAFÍA DE GASES-MASAS, lo que permite determinar una gran cantidad de drogas en sus formas inalteradas y sus metabolitos. En el caso del pelo se realizan únicamente análisis confirmatorios con los que podemos remontar en el tiempo y establecer unacronología del consumo que se ha dado durante el espacio de tiempo que se desee, pudiendo ir de unos pocos meses a varios años.
También podemos detectar intoxicaciones ya sea por METALES PESADOS y PESTICIDAS a través de muestras biológicas como el cabello y la orina. Además ofrecemos la posibilidad de detectar residuos tóxicos como dioxinas, fitosanitarios, micotoxinas, etc. en aire, agua y alimentos.
En nuestra empresa seguimos unas estrictas normas de seguridad informativas bajo el marco legal de la ley de protección de datos, lo que garantiza una total confidencialidad de las muestras y de los resultados.
